NNZ 2591

• 常用名: NNZ 2591
• 英文名: NNZ 2591
• CAS号: 847952-38-9
• 分子量: 194.23
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

NNZ 2591用途

NNZ 2591是环甘氨酸脯氨酸(cGP)小肽的合成类似物。NNZ 2591表现出口服活性并穿过血脑屏障。NNZ 2591显示缺血性脑损伤后的神经保护作用。NNZ 2591改善帕金森病大鼠模型的运动功能。NNZ 2591具有研究缺血性脑损伤的潜力[1][2]。

NNZ 2591名称

• 英文名: NNZ 2591

NNZ 2591生物活性

• 描述: NNZ 2591是环甘氨酸脯氨酸(cGP)小肽的合成类似物。NNZ 2591表现出口服活性并穿过血脑屏障。NNZ 2591显示缺血性脑损伤后的神经保护作用。NNZ 2591改善帕金森病大鼠模型的运动功能。NNZ 2591具有研究缺血性脑损伤的潜力[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 神经疾病
• 体内研究: NNZ 2591(30 mg/kg；口服)可预防东莨菪碱诱导的大鼠记忆损伤[1]。NNZ 2591(2,20,100 ng/大鼠；i.c.v.)显示大鼠的神经保护作用[2]。NNZ 2591(3 mg/kg；皮下注射；每天5天)可完全预防脑损伤,并显著降低大鼠损伤后5天接触贴片所需的L/R比率[2]。动物模型：4个月,雄性年轻成年Wistar大鼠[1]。剂量：30 mg/kg给药：P.o。；(东莨菪碱)腹腔注射后10分钟。结果：显著减少了M2AchR阳性神经元的数量,显著降低了CA3和CA4亚区突触素的密度,并改变了纹状体的TH末端染色。动物模型：280-310g成年雄性Wistar大鼠[2]。剂量：2、20、100 ng/大鼠给药：I.c.v。；HI损伤后2小时结果：海马、DG、大脑皮层和纹状体亚区域的整体组织损伤减少。动物模型：280-310g成年雄性Wistar大鼠[2]。剂量：3 mg/kg给药：S.c。；结果：显著降低了海马CA1-2、CA3和CA4亚区组织损伤评分的中位数,即DG。

NNZ 2591物理化学性质

• 分子式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.23