ABT-107结构式
|
常用名 | ABT-107 | 英文名 | ABT-107 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 855291-54-2 | 分子量 | 320.388 | |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 598.0±50.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C19H20N4O | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 315.4±30.1 °C |
ABT-107用途ABT-107是一种有效的选择性α7nAChR激动剂,对于大鼠或人皮质α7nAChRs,Ki为0.2-0.6nM;对非α7nAChRs和其他受体的选择性显示>100倍;有效唤起人和大鼠α7nAChR电流a-867744增强卵母细胞反应(EC50=50-90 nM);减少tau/淀粉样蛋白前体蛋白转基因AD小鼠的脊髓tau蛋白过度磷酸化;改善猴子的认知。阿尔茨海默病2期停止使用 |
| 英文名 | Abt-107 Free Base |
|---|---|
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | ABT-107是一种有效的选择性α7nAChR激动剂,对于大鼠或人皮质α7nAChRs,Ki为0.2-0.6nM;对非α7nAChRs和其他受体的选择性显示>100倍;有效唤起人和大鼠α7nAChR电流a-867744增强卵母细胞反应(EC50=50-90 nM);减少tau/淀粉样蛋白前体蛋白转基因AD小鼠的脊髓tau蛋白过度磷酸化;改善猴子的认知。阿尔茨海默病2期停止使用 |
|---|---|
| 参考文献 | References 1. Malysz J, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2010 Sep 1;334(3):863-74. 2. Bitner RS, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2010 Sep 1;334(3):875-86. 3. Lee AM, et al. Behav Brain Res. 2014 Nov 1;274:168-75. View Related Products by Target nAChR Alzheimer Disease |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 598.0±50.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C19H20N4O |
| 分子量 | 320.388 |
| 闪点 | 315.4±30.1 °C |
| 精确质量 | 320.163696 |
| LogP | 2.18 |
| InChIKey | LUKNJAQKVPBDSC-SFHVURJKSA-N |
| SMILES | c1cc2cc(-c3ccc(OC4CN5CCC4CC5)nn3)ccc2[nH]1 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.7 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.699 |
|
实验名称:Agonist activity at rat alpha7 nAchR expressed in Xenopus oocyte relative to acetylch...
来源:ChEMBL
靶标:Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-7
External Id:CHEMBL2157399
|
|
实验名称:Binding affinity to human 5HT3 receptor at 10 uM by radioligand binding assay
来源:ChEMBL
靶标:5-hydroxytryptamine receptor 3A
External Id:CHEMBL2157403
|
|
实验名称:Agonist activity at human alpha7 nAChR expressed in Xenopus oocytes relative to acety...
来源:ChEMBL
靶标:Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-7
External Id:CHEMBL2157401
|
| Abt-107 Free Base |
| 5-[6-(1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy)-3-pyridazinyl]-1H-indole |