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2-(3-benzoyl-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-1-yl)-N-(3-methoxyphenyl)acetamide

更新时间:2026-06-27 02:03:06

2-(3-benzoyl-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-1-yl)-N-(3-methoxyphenyl)acetamide结构式
2-(3-benzoyl-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-1-yl)-N-(3-methoxyphenyl)acetamide结构式
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常用名 2-(3-benzoyl-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-1-yl)-N-(3-methoxyphenyl)acetamide 英文名 2-(3-benzoyl-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-1-yl)-N-(3-methoxyphenyl)acetamide
CAS号 866348-59-6 分子量 442.5
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C26H22N2O5 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名 2-(3-benzoyl-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-1-yl)-N-(3-methoxyphenyl)acetamide

 物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

分子式 C26H22N2O5
分子量 442.5
InChIKey HTUHVHYHRRJSTJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES COC1=CC2=C(C=C1)N(C=C(C2=O)C(=O)C3=CC=CC=C3)CC(=O)NC4=CC(=CC=C4)OC

 靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:High-throughput screen for inhibitors of the GIV GBA-motif interaction with Galpha-i ...
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
External Id:HMS1303
实验名称:A screen for compounds that inhibit the activity of LtaS in Staphylococcus aureus
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
External Id:HMS979
实验名称:A screen for compounds that inhibit viral RNA polymerase binding and polymerization a...
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:Chain A, Poliovirus Polymerase With Gtp
External Id:HMS750
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 常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 866348-59-6的CAS号是多少?
A: 866348-59-6CAS号为866348-59-6。
Q: 866348-59-6的InChIKey是什么?
A: 866348-59-6InChIKey为HTUHVHYHRRJSTJ-UHFFFAOYSA-N。
Q: 866348-59-6的分子量是多少?
A: 866348-59-6分子量为442.5。
Q: 866348-59-6的分子式是什么?
A: 866348-59-6分子式为C26H22N2O5。
Q: 866348-59-6的中文名称是什么?
A: 866348-59-6的中文名称为866348-59-6。
Q: 866348-59-6的英文名称是什么?
A: 866348-59-6英文名称为2-(3-benzoyl-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-1-yl)-N-(3-methoxyphenyl)acetamide。
Q: 866348-59-6的SMILES表达式是什么?
A: 866348-59-6SMILES表达式为COC1=CC2=C(C=C1)N(C=C(C2=O)C(=O)C3=CC=CC=C3)CC(=O)NC4=CC(=CC=C4)OC。
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