7-Chloro-2-(3-morpholinopropyl)-1-(pyridin-2-yl)-1,2-dihydrochromeno[2,3-c]pyrrole-3,9-dione

• 常用名: 7-Chloro-2-(3-morpholinopropyl)-1-(pyridin-2-yl)-1,2-dihydrochromeno[2,3-c]pyrrole-3,9-dione
• 英文名: 7-Chloro-2-(3-morpholinopropyl)-1-(pyridin-2-yl)-1,2-dihydrochromeno[2,3-c]pyrrole-3,9-dione
• CAS号: 874397-68-9
• 分子量: 439.9
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₃H₂₂ClN₃O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 7-Chloro-2-(3-morpholinopropyl)-1-(pyridin-2-yl)-1,2-dihydrochromeno[2,3-c]pyrrole-3,9-dione

物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₃H₂₂ClN₃O₄
• 分子量: 439.9
• InChIKey: OEKBVJPUKOWHMJ-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: C1COCCN1CCCN2C(C3=C(C2=O)OC4=C(C3=O)C=C(C=C4)Cl)C5=CC=CC=N5

靶点实验

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本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary cell-based high-throughput screening assay for identification of compounds th... 来源：Johns Hopkins Ion Channel Center 靶标：regulator of G-protein signaling 4 isoform 2 [Homo sapiens] External Id：JHICC_RGS_Act_HTS

实验名称：QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens] External Id：ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN

实验名称：uHTS identification of small molecule activators of the adaptive arm of the Unfolded ... 来源：Burnham Center for Chemical Genomics 靶标：N/A External Id：BCCG-A405-UPR-XBP1-PrimaryAgonist-Assay

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1100

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1101

实验名称：Primary cell-based high-throughput screening for identification of compounds that all... 来源：Johns Hopkins Ion Channel Center 靶标：MAS-related GPR member X1 [Homo sapiens] External Id：JHICC_MrgX1_AlloAgonist_Primary

实验名称：Primary cell-based high-throughput screening for identification of compounds that ant... 来源：Johns Hopkins Ion Channel Center 靶标：MAS-related GPR member X1 [Homo sapiens] External Id：JHICC_MrgX1_Antagonist_Primary

实验名称：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：High throughput screen for small molecule inhibitors of a hypoxia-regulated fluoresce... 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：N/A External Id：HMS1149-MLP

实验名称：qHTS for Inhibitors of AMA1-RON; Towards Development of Antimalarial Drug Lead: Prima... 来源：NCGC 靶标：apical membrane antigen 1, AMA1 [Plasmodium falciparum 3D7] External Id：AMA1100

共78条，当前第1页，共8页

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常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 874397-68-9的InChIKey是什么？

A: 874397-68-9InChIKey为OEKBVJPUKOWHMJ-UHFFFAOYSA-N。

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A: 874397-68-9SMILES表达式为C1COCCN1CCCN2C(C3=C(C2=O)OC4=C(C3=O)C=C(C=C4)Cl)C5=CC=CC=N5。

Q: 874397-68-9的中文名称是什么？

A: 874397-68-9的中文名称为874397-68-9。

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A: 874397-68-9分子量为439.9。

Q: 874397-68-9的英文名称是什么？

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Q: 874397-68-9的分子式是什么？

A: 874397-68-9分子式为C23H22ClN3O4。