ML221结构式
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常用名 | ML221 | 英文名 | ML 221 |
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| CAS号 | 877636-42-5 | 分子量 | 385.35100 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C17H11N3O6S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | 美版 | 闪点 | N/A |
ML221用途ML221 是一种 apelin (APJ) 拮抗剂,抑制 apelin-13 介导的 APJ 的活化,在 cAMP 试验和 β-arrestin 实验中,IC50 值分别为 0.70 μM 和 1.75 μM,EC80 值均为 10 nM。 |
| 中文名 | ML221 |
|---|---|
| 英文名 | 4H-Pyran-4-one, 5-[(4-nitrobenzoyl)oxy]-2-[(2-pyrimidinylthio)methyl] |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | ML221 是一种 apelin (APJ) 拮抗剂,抑制 apelin-13 介导的 APJ 的活化,在 cAMP 试验和 β-arrestin 实验中,IC50 值分别为 0.70 μM 和 1.75 μM,EC80 值均为 10 nM。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 1.75 μM (APJ, cell-based)[1] |
| 体外研究 | ML221是有效的apelin/APJ功能性拮抗剂,抑制apelin-13介导的APJ活化,cAMP测定中IC50为0.70μM,β-抑制蛋白测定中IC50为1.75μM,两种测定中EC80均为10nM。 ML221对细胞中密切相关的血管紧张素II1型(AT1)受体(IC50,>79μM)具有> 37倍的选择性。除了κ-阿片类和苯并二氮杂酮受体(<10/<70%I,10μM)时,ML221对一系列GPCR显示出有限的交叉反应性[1]。 |
| 细胞实验 | 将细胞(血管紧张素II受体样1(AGTRL-1)细胞系)以1000μl/孔(1536板)接种于4μL中并在37℃,5%CO 2,100%下生长过夜(16-18h)。然后将60nL DMSO对照或DMSO中的2mM储备测试化合物(ML221等)转移到每个孔中,然后将2μL30nMApelin-13转移至阴性对照和测试化合物孔,并且2μL将测定培养基(补充有10%hi-FBS的F12营养混合物HAM,1×青霉素/链霉素)加入阳性对照孔中。这产生20μM和1%最终DMSO的测试化合物(ML221等)的最终浓度。将测定在室温下孵育90分钟,然后用3μL检测试剂显色60分钟并在ViewLux上读取发光[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C17H11N3O6S |
|---|---|
| 分子量 | 385.35100 |
| 精确质量 | 385.03700 |
| PSA | 153.41000 |
| LogP | 3.37270 |
| InChIKey | UASIRTUMPRQVFY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C(Oc1coc(CSc2ncccn2)cc1=O)c1ccc([N+](=O)[O-])cc1 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
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实验名称:Fluorescence-based biochemical high throughput primary assay to identify inhibitors o...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:Trypanosoma brucei RNA editing ligase 1
External Id:TBREL1_INH_FRET_1536_1X%INH PRUN
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实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
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实验名称:Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify act...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:TTR [Homo sapiens]
External Id:TTR_ACT_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:Fluorescence-based biochemical high throughput primary assay to identify inhibitors o...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:Phospholipase C, beta 3 (phosphatidylinositol-specific) [Homo sapiens]
External Id:PLCB3_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
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实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:ADAM10 [Homo sapiens]
External Id:ADAM10_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
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实验名称:SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f...
来源:ChEMBL
靶标:Replicase polyprotein 1ab
External Id:CHEMBL4495582
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实验名称:Binding affinity to kappa-opioid receptor at 10 uM
来源:ChEMBL
靶标:Kappa-type opioid receptor
External Id:CHEMBL2161518
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实验名称:Binding affinity to benzodiazepinone receptor at 10 uM
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL2161519
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实验名称:Metabolic stability in mouse hepatic microsomes assessed as compound remaining at 60 ...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL2161522
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实验名称:Metabolic stability in human hepatic microsomes assessed as compound remaining at 60 ...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL2161523
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| ML221 |