2-[4-(furan-2-ylcarbonyl)piperazin-1-yl]-4-methyl-7-phenyl-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one

• 常用名: 2-[4-(furan-2-ylcarbonyl)piperazin-1-yl]-4-methyl-7-phenyl-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one
• 英文名: 2-[4-(furan-2-ylcarbonyl)piperazin-1-yl]-4-methyl-7-phenyl-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one
• CAS号: 879625-80-6
• 分子量: 416.5
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₄H₂₄N₄O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 2-[4-(furan-2-ylcarbonyl)piperazin-1-yl]-4-methyl-7-phenyl-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one

物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₄H₂₄N₄O₃
• 分子量: 416.5
• InChIKey: OLYXHLFPMOMCLY-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CC1=C2C(=NC(=N1)N3CCN(CC3)C(=O)C4=CC=CO4)CC(CC2=O)C5=CC=CC=C5

靶点实验

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本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：HCMV UL50 External Id：HMS1262

实验名称：Chemical Probes of Kaposi's Sarcoma Herpes Virus Latent Infection 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：ORF 73 [Human herpesvirus 8 type M] External Id：HMS791

实验名称：High-throughput screen for inhibitors of the GIV GBA-motif interaction with Galpha-i ... 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School External Id：HMS1303

实验名称：A screen for compounds that inhibit the activity of LtaS in Staphylococcus aureus 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School External Id：HMS979

实验名称：A screen for compounds that inhibit viral RNA polymerase binding and polymerization a... 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：Chain A, Poliovirus Polymerase With Gtp External Id：HMS750

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常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 879625-80-6的英文名称是什么？

A: 879625-80-6英文名称为2-[4-(furan-2-ylcarbonyl)piperazin-1-yl]-4-methyl-7-phenyl-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one。

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Q: 879625-80-6的InChIKey是什么？

A: 879625-80-6InChIKey为OLYXHLFPMOMCLY-UHFFFAOYSA-N。

Q: 879625-80-6的SMILES表达式是什么？

A: 879625-80-6SMILES表达式为CC1=C2C(=NC(=N1)N3CCN(CC3)C(=O)C4=CC=CO4)CC(CC2=O)C5=CC=CC=C5。