JNJ-28312141

• 常用名: JNJ-28312141
• 英文名: JNJ-28312141
• CAS号: 885692-52-4
• 分子量: 460.571
• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₆H₃₂N₆O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

JNJ-28312141用途

JNJ-28312141 is an orally active CSF1R inhibitor (Colony-stimulating factor-1 receptor, CRF1R) and also a FLT3 inhibitor.

JNJ-28312141名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 5-cyano-N-[2-(cyclohexen-1-yl)-4-[1-[2-(dimethylamino)acetyl]piperidin-4-yl]phenyl]-1H-imidazole-2-carboxamide

JNJ-28312141物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 分子式: C₂₆H₃₂N₆O₂
• 分子量: 460.571
• 精确质量: 460.258667
• PSA: 105.12000
• LogP: 2.72
• InChIKey: GUBJNPWVIUFSTR-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CN(C)CC(=O)N1CCC(c2ccc(NC(=O)c3ncc(C#N)[nH]3)c(C3=CCCCC3)c2)CC1
• 折射率: 1.632

JNJ-28312141靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression 来源：NCGC External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Human KIT proto-oncogene receptor tyrosine kinase (Type III RTKs: PDGFR, CSFR, Kit, F... 来源：IUPHAR-DB 靶标：KIT proto-oncogene receptor tyrosine kinase (Type III RTKs: PDGFR, CSFR, Kit, FLT3 receptor family) [Homo sapiens] External Id：1805_Human

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_OPM1-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-OC1MY5-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-KMS_34-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_L363-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_OCIMY7-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-MM1R-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-mm1s-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-KMS-28PE-m4-1

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JNJ-28312141英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• 4-cyano-1H-imidazole-2-carboxylic acid {2-cyclohex-1-enyl-4-[1-(2-dimethylaminoacetyl)piperidin-4-yl]phenyl}amide
• 1H-Imidazole-2-carboxamide,5-cyano-n-(2-(1-cyclohexen-1-yl)-4-(1-(2-(dimethylamino)acetyl)-4-piperidinyl)phenyl)
• UNII-YKQ241VJ92
• 4-Cyano-N-{2-(1-cyclohexen-1-yl)-4-[1-(N,N-dimethylglycyl)-4-piperidinyl]phenyl}-1H-imidazole-2-carboxamide

JNJ-28312141常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 885692-52-4的分子量是多少？

A: 885692-52-4分子量为460.571。

Q: 885692-52-4的极性表面积PSA是多少？

A: 885692-52-4极性表面积PSA为105.12000。

Q: 885692-52-4有什么用途？

A: 885692-52-4主要用途：JNJ-28312141 is an orally active CSF1R inhibitor (Colony-stimulating factor-1 receptor, CRF1R) and also a FLT3 inhibitor.

Q: 885692-52-4的InChIKey是什么？

A: 885692-52-4InChIKey为GUBJNPWVIUFSTR-UHFFFAOYSA-N。

Q: 885692-52-4有哪些英文别名？

A: 885692-52-4英文别名有：4-cyano-1H-imidazole-2-carboxylic acid {2-cyclohex-1-enyl-4-[1-(2-dimethylaminoacetyl)piperidin-4-yl]phenyl}amide、1H-Imidazole-2-carboxamide,5-cyano-n-(2-(1-cyclohexen-1-yl)-4-(1-(2-(dimethylamino)acetyl)-4-piperidinyl)phenyl)、UNII-YKQ241VJ92、4-Cyano-N-{2-(1-cyclohexen-1-yl)-4-[1-(N,N-dimethylglycyl)-4-piperidinyl]phenyl}-1H-imidazole-2-carboxamide。

Q: 885692-52-4的分子式是什么？

A: 885692-52-4分子式为C26H32N6O2。

Q: 885692-52-4的CAS号是多少？

A: 885692-52-4CAS号为885692-52-4。

Q: 885692-52-4的SMILES表达式是什么？

A: 885692-52-4SMILES表达式为CN(C)CC(=O)N1CCC(c2ccc(NC(=O)c3ncc(C#N)[nH]3)c(C3=CCCCC3)c2)CC1。

Q: 885692-52-4的中文名称是什么？

A: 885692-52-4的中文名称为885692-52-4。

Q: 885692-52-4的上游原料有哪些？

A: 885692-52-4相关上游原料（CAS）：873454-43-4;170011-57-1;885693-01-6;138647-49-1;214360-73-3。