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(R)-3-(1-(4-((tert-butylamino)methyl)-2-methylphenyl)ethoxy)-5-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)thiophene-2-carboxamide

更新时间:2025-11-03 15:14:44

(R)-3-(1-(4-((tert-butylamino)methyl)-2-methylphenyl)ethoxy)-5-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)thiophene-2-carboxamide结构式
(R)-3-(1-(4-((tert-butylamino)methyl)-2-methylphenyl)ethoxy)-5-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)thiophene-2-carboxamide结构式
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常用名 (R)-3-(1-(4-((tert-butylamino)methyl)-2-methylphenyl)ethoxy)-5-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)thiophene-2-carboxamide 英文名 (R)-3-(1-(4-((tert-butylamino)methyl)-2-methylphenyl)ethoxy)-5-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)thiophene-2-carboxamide
CAS号 886860-58-8 分子量 462.6
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C26H30N4O2S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 名称

英文名 (R)-3-(1-(4-((tert-butylamino)methyl)-2-methylphenyl)ethoxy)-5-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)thiophene-2-carboxamide

 物理化学性质

分子式 C26H30N4O2S
分子量 462.6
InChIKey JUIWNZRHTWSHBL-QGZVFWFLSA-N
SMILES Cc1cc(CNC(C)(C)C)ccc1C(C)Oc1cc(-c2cnc3ccccn23)sc1C(N)=O

 靶点实验

查看更多实验

实验名称:Inhibition of PLK1-mediated mitosis in human HeLaS3 cells after 18 hrs
来源:ChEMBL
靶标:Serine/threonine-protein kinase PLK1
External Id:CHEMBL1059130
实验名称:Lipophilicity, Log D of the compound
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1059125
实验名称:Inhibition of PLK1
来源:ChEMBL
靶标:Serine/threonine-protein kinase PLK1
External Id:CHEMBL1059123
实验名称:Solubility at pH 7.4
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1059124
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