GPR132 antagonist 1结构式
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常用名 | GPR132 antagonist 1 | 英文名 | GPR132 antagonist 1 |
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| CAS号 | 898211-21-7 | 分子量 | 359.40 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C18H17NO5S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
GPR132 antagonist 1用途GPR132antagonist 1 (GPR132-B-160, 化合物 25) 是一种 GPR132 拮抗剂,EC50 值为 0.075 μM。GPR132 antagonist 1 具有促进胰岛素分泌活性,EC50值为0.7 μM。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | GPR132 antagonist 1 |
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本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | GPR132antagonist 1 (GPR132-B-160, 化合物 25) 是一种 GPR132 拮抗剂,EC50 值为 0.075 μM。GPR132 antagonist 1 具有促进胰岛素分泌活性,EC50值为0.7 μM。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
EC50: 0.075 μM (GPR132); 0.7 μM (insulin secretion activity)[1]. |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C18H17NO5S |
|---|---|
| 分子量 | 359.40 |
| InChIKey | XFMCZHXUAWBOAL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1c(C(=O)O)oc2ccc(S(=O)(=O)NCCc3ccccc3)cc12 |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:High-throughput screen for inhibitors of the GIV GBA-motif interaction with Galpha-i ...
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
External Id:HMS1303
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实验名称:A screen for compounds that inhibit the activity of LtaS in Staphylococcus aureus
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
External Id:HMS979
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实验名称:Cell-based high throughput primary assay to identify activators of GPR151
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:RecName: Full=G-protein coupled receptor 151; AltName: Full=G-protein coupled receptor PGR7; AltName: Full=GPCR-2037; AltName: Full=Galanin receptor 4; AltName: Full=Galanin-receptor-like protein; Short=GalRL
External Id:GPR151_PHUNTER_AG_LUMI_1536_1X%ACT
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实验名称:AlphaScreen-based biochemical high throughput primary assay to identify activators of...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:N/A
External Id:FBW7_ACT_ALPHA_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:AlphaScreen-based biochemical high throughput primary assay to identify inhibitors of...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
External Id:MITF_INH_Alpha_1536_1X%INH PRUN
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实验名称:A screen for compounds that inhibit viral RNA polymerase binding and polymerization a...
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:Chain A, Poliovirus Polymerase With Gtp
External Id:HMS750
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本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 898211-21-7的英文名称是什么? |
| A: 898211-21-7英文名称为GPR132 antagonist 1。 |
| Q: 898211-21-7的分子式是什么? |
| A: 898211-21-7分子式为C18H17NO5S。 |
| Q: 898211-21-7的分子量是多少? |
| A: 898211-21-7分子量为359.40。 |
| Q: 898211-21-7的CAS号是多少? |
| A: 898211-21-7CAS号为898211-21-7。 |
| Q: 898211-21-7的InChIKey是什么? |
| A: 898211-21-7InChIKey为XFMCZHXUAWBOAL-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: 898211-21-7的中文名称是什么? |
| A: 898211-21-7的中文名称为898211-21-7。 |
| Q: 898211-21-7有什么用途? |
| A: 898211-21-7主要用途:GPR132antagonist 1 (GPR132-B-160, 化合物 25) 是一种 GPR132 拮抗剂,EC50 值为 0.075 μM。GPR132 antagonist 1 具有促进胰岛素分泌活性,EC50值为0.7 μM。 |
| Q: 898211-21-7的SMILES表达式是什么? |
| A: 898211-21-7SMILES表达式为Cc1c(C(=O)O)oc2ccc(S(=O)(=O)NCCc3ccccc3)cc12。 |
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