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GPR132 antagonist 1

更新时间:2025-12-20 20:21:33

GPR132 antagonist 1结构式
GPR132 antagonist 1结构式
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常用名 GPR132 antagonist 1 英文名 GPR132 antagonist 1
CAS号 898211-21-7 分子量 359.40
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C18H17NO5S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 GPR132 antagonist 1用途


GPR132antagonist 1 (GPR132-B-160, 化合物 25) 是一种 GPR132 拮抗剂,EC50 值为 0.075 μM。GPR132 antagonist 1 具有促进胰岛素分泌活性,EC50值为0.7 μM。

 GPR132 antagonist 1名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名 GPR132 antagonist 1

 GPR132 antagonist 1生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 GPR132antagonist 1 (GPR132-B-160, 化合物 25) 是一种 GPR132 拮抗剂,EC50 值为 0.075 μM。GPR132 antagonist 1 具有促进胰岛素分泌活性,EC50值为0.7 μM。
相关类别
靶点实验

EC50: 0.075 μM (GPR132); 0.7 μM (insulin secretion activity)[1].

参考文献

[1]. 焦宁, 等. Gpcr调节剂及其应用. 专利. CN116903563A.

 GPR132 antagonist 1物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

分子式 C18H17NO5S
分子量 359.40
InChIKey XFMCZHXUAWBOAL-UHFFFAOYSA-N
SMILES Cc1c(C(=O)O)oc2ccc(S(=O)(=O)NCCc3ccccc3)cc12

 GPR132 antagonist 1靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:High-throughput screen for inhibitors of the GIV GBA-motif interaction with Galpha-i ...
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
External Id:HMS1303
实验名称:A screen for compounds that inhibit the activity of LtaS in Staphylococcus aureus
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
External Id:HMS979
实验名称:Cell-based high throughput primary assay to identify activators of GPR151
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:RecName: Full=G-protein coupled receptor 151; AltName: Full=G-protein coupled receptor PGR7; AltName: Full=GPCR-2037; AltName: Full=Galanin receptor 4; AltName: Full=Galanin-receptor-like protein; Short=GalRL
External Id:GPR151_PHUNTER_AG_LUMI_1536_1X%ACT
实验名称:AlphaScreen-based biochemical high throughput primary assay to identify activators of...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:N/A
External Id:FBW7_ACT_ALPHA_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:AlphaScreen-based biochemical high throughput primary assay to identify inhibitors of...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
External Id:MITF_INH_Alpha_1536_1X%INH PRUN
实验名称:A screen for compounds that inhibit viral RNA polymerase binding and polymerization a...
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:Chain A, Poliovirus Polymerase With Gtp
External Id:HMS750
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 GPR132 antagonist 1常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 898211-21-7的英文名称是什么?
A: 898211-21-7英文名称为GPR132 antagonist 1。
Q: 898211-21-7的分子式是什么?
A: 898211-21-7分子式为C18H17NO5S。
Q: 898211-21-7的分子量是多少?
A: 898211-21-7分子量为359.40。
Q: 898211-21-7的CAS号是多少?
A: 898211-21-7CAS号为898211-21-7。
Q: 898211-21-7的InChIKey是什么?
A: 898211-21-7InChIKey为XFMCZHXUAWBOAL-UHFFFAOYSA-N。
Q: 898211-21-7的中文名称是什么?
A: 898211-21-7的中文名称为898211-21-7。
Q: 898211-21-7有什么用途?
A: 898211-21-7主要用途:GPR132antagonist 1 (GPR132-B-160, 化合物 25) 是一种 GPR132 拮抗剂,EC50 值为 0.075 μM。GPR132 antagonist 1 具有促进胰岛素分泌活性,EC50值为0.7 μM。
Q: 898211-21-7的SMILES表达式是什么?
A: 898211-21-7SMILES表达式为Cc1c(C(=O)O)oc2ccc(S(=O)(=O)NCCc3ccccc3)cc12。

 GPR132 antagonist 1生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

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