N-(4-acetamidophenyl)-2-((2-oxo-1-(pyridin-3-ylmethyl)-2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)thio)acetamide

• 常用名: N-(4-acetamidophenyl)-2-((2-oxo-1-(pyridin-3-ylmethyl)-2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)thio)acetamide
• 英文名: N-(4-acetamidophenyl)-2-((2-oxo-1-(pyridin-3-ylmethyl)-2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)thio)acetamide
• CAS号: 899987-15-6
• 分子量: 449.5
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₃H₂₃N₅O₃S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: N-(4-acetamidophenyl)-2-((2-oxo-1-(pyridin-3-ylmethyl)-2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)thio)acetamide

物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₃H₂₃N₅O₃S
• 分子量: 449.5
• InChIKey: OAWXHAHMNGVTRL-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CC(=O)Nc1ccc(NC(=O)CSc2nc(=O)n(Cc3cccnc3)c3c2CCC3)cc1

靶点实验

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本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens] External Id：OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens] External Id：ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1100

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1101

实验名称：Schnurri-3 Inhibitors: specific inducers of adult bone formation Measured in Cell-Bas... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：2134-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity_Set2

实验名称：Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2... 来源：Broad Institute 靶标：FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE) External Id：2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：qHTS for Inhibitors of AMA1-RON; Towards Development of Antimalarial Drug Lead: Prima... 来源：NCGC 靶标：apical membrane antigen 1, AMA1 [Plasmodium falciparum 3D7] External Id：AMA1100

实验名称：Fluorescence polarization-based biochemical high throughput primary assay to identify... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：abhydrolase domain-containing protein 4 isoform 1 [Mus musculus] External Id：ABHD4_INH_FP_1536_1X%INH PRUN

共86条，当前第1页，共9页

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常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 899987-15-6的分子式是什么？

A: 899987-15-6分子式为C23H23N5O3S。

Q: 899987-15-6的InChIKey是什么？

A: 899987-15-6InChIKey为OAWXHAHMNGVTRL-UHFFFAOYSA-N。

Q: 899987-15-6的英文名称是什么？

A: 899987-15-6英文名称为N-(4-acetamidophenyl)-2-((2-oxo-1-(pyridin-3-ylmethyl)-2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)thio)acetamide。

Q: 899987-15-6的制备方法是什么？

A: 899987-15-6制备方法：CC(=O)Nc1ccc(NC(=O)CSc2nc(=O)n(Cc3cccnc3)c3c2CCC3)cc1。

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A: 899987-15-6CAS号为899987-15-6。

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A: 899987-15-6分子量为449.5。

Q: 899987-15-6的SMILES表达式是什么？

A: 899987-15-6SMILES表达式为CC(=O)Nc1ccc(NC(=O)CSc2nc(=O)n(Cc3cccnc3)c3c2CCC3)cc1。