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3,5-二氯-N-((1-((2,2-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)-4-氟哌啶-4-基)甲基)苯甲酰胺

更新时间:2024-02-02 20:26:41

3,5-二氯-N-((1-((2,2-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)-4-氟哌啶-4-基)甲基)苯甲酰胺结构式
3,5-二氯-N-((1-((2,2-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)-4-氟哌啶-4-基)甲基)苯甲酰胺结构式
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常用名 3,5-二氯-N-((1-((2,2-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)-4-氟哌啶-4-基)甲基)苯甲酰胺 英文名 3,5-Dichloro-N-((1-((2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-4-fluoropiperidin-4-yl)methyl)benzamide
CAS号 918430-49-6 分子量 431.37
密度 1.25g/cm3 沸点 510.1°C at 760 mmHg
分子式 C21H29Cl2FN2O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 262.3°C

 用途


(Rac)-TTA-P2 是 TTA-P2 (HY-10035) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂。TTA-P2 可很好地穿透 CNS 并阻断小脑深部核神经元中的天然 T 型电流,对于野生型和突变型 Cav3.1 通道,窗口电流都完全消除。TTA-P2 具有研究神经疾病的潜力。

 名称

中文名 3,5-二氯-N-[[4-氟-1-[(四氢-2,2-二甲基-2H-吡喃-4-基)甲基]-4-哌啶基]甲基]苯胺
英文名 3,5-Dichloro-N-({1-[(2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl] -4-fluoro-4-piperidinyl}methyl)benzamide
英文别名 更多

 生物活性

描述 (Rac)-TTA-P2 是 TTA-P2 (HY-10035) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂。TTA-P2 可很好地穿透 CNS 并阻断小脑深部核神经元中的天然 T 型电流,对于野生型和突变型 Cav3.1 通道,窗口电流都完全消除。TTA-P2 具有研究神经疾病的潜力。
相关类别
参考文献

[1]. M R Hellberg, et al. Preclinical efficacy of travoprost, a potent and selective FP prostaglandin receptor agonist. J Ocul Pharmacol Ther. 2001 Oct;17(5):421-32.  

 物理化学性质

密度 1.25g/cm3
沸点 510.1°C at 760 mmHg
分子式 C21H29Cl2FN2O2
分子量 431.37
闪点 262.3°C
精确质量 430.15900
PSA 45.06000
LogP 5.24520
储存条件 室温,干燥密封

 英文别名

MFCD11977740