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1-(4-bromobenzyl)-N-(5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide

更新时间:2026-03-30 12:14:56

1-(4-bromobenzyl)-N-(5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide结构式
1-(4-bromobenzyl)-N-(5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide结构式
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常用名 1-(4-bromobenzyl)-N-(5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide 英文名 1-(4-bromobenzyl)-N-(5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
CAS号 933239-08-8 分子量 451.4
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C17H15BrN4O2S2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 名称

英文名 1-(4-bromobenzyl)-N-(5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide

 物理化学性质

分子式 C17H15BrN4O2S2
分子量 451.4
InChIKey FWKJDUYZMWSAOZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES CCSC1=NN=C(S1)NC(=O)C2=CC=CN(C2=O)CC3=CC=C(C=C3)Br

 靶点实验

查看更多实验

实验名称:Heme synthesis enzyme ferrochelatase (FECH) inhibition: small molecule primary screen
来源:24913
靶标:N/A
External Id:FECH 20K screen
实验名称:Small-molecule inhibitors of ST2 (IL1RL1)
来源:20881
靶标:interleukin-1 receptor-like 1 isoform [homo sapiens]
External Id:ST2_IL33_Inhibitors_Primary_Screening_77700
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