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文拉法辛

更新时间:2025-08-24 20:22:31

文拉法辛结构式
文拉法辛结构式
品牌特惠专场
常用名 文拉法辛 英文名 R-VENLAFAXINE
CAS号 93413-46-8 分子量 277.40200
密度 1.06g/cm3 沸点 397.575ºC at 760 mmHg
分子式 C17H27NO2 熔点 100-102ºC
MSDS N/A 闪点 194.246ºC

 文拉法辛名称

中文名 文拉法辛
英文名 1-[(1R)-2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexan-1-ol
英文别名 更多

 文拉法辛物理化学性质

密度 1.06g/cm3
沸点 397.575ºC at 760 mmHg
熔点 100-102ºC
分子式 C17H27NO2
分子量 277.40200
闪点 194.246ºC
精确质量 277.20400
PSA 32.70000
LogP 3.03560
InChIKey PNVNVHUZROJLTJ-INIZCTEOSA-N
SMILES COc1ccc(C(CN(C)C)C2(O)CCCCC2)cc1
折射率 1.544

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文拉法辛下游产品  1

 文拉法辛靶点实验

查看更多实验

实验名称:Oral bioavailability in human
来源:ChEMBL
靶标:Homo sapiens
External Id:CHEMBL926687
实验名称:Inhibition of human SERT expressed in HEK293 cells assessed as decrease in [3H]-serot...
来源:ChEMBL
靶标:Sodium-dependent serotonin transporter
External Id:CHEMBL4229767
实验名称:Inhibition of human DAT expressed in CHOK1 cells assessed as decrease in [3H]-dopamin...
来源:ChEMBL
靶标:Sodium-dependent dopamine transporter
External Id:CHEMBL4229769
实验名称:Clinically relevant substrates of human liver microsomal P450 enzymes, isoform CYP2D6
来源:ChEMBL
靶标:Cytochrome P450 2D6
External Id:CHEMBL1743272
实验名称:Inhibition of human NET expressed in MDCK cells assessed as decrease in [3H]-noradren...
来源:ChEMBL
靶标:Sodium-dependent noradrenaline transporter
External Id:CHEMBL4229768
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 文拉法辛英文别名

1-[(1R)-2-(Dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol
(+)-Venlafaxine
R-Venlafaxine
(1R)-1-[2-dimethylamino-1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]cyclohexanol
(R)-1-(2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)cyclohexanol
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