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SLC26A3-IN-2

更新时间:2026-08-02 07:01:10

SLC26A3-IN-2结构式
SLC26A3-IN-2结构式
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常用名 SLC26A3-IN-2 英文名 SLC26A3-IN-2
CAS号 950348-60-4 分子量 368.84
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C19H13ClN2O2S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 SLC26A3-IN-2用途


SLC26A3-IN-2是阴离子交换蛋白SLC26A3的口服活性抑制剂(IC50=360nM)。SLC26A3属于溶质载体(SLC)蛋白,属于SLC26家族。SLC26家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3在腺瘤中下调DRA,参与肠内对氯化物和草酸盐的吸收。SLC26A3功能突变的丧失与氯丢失性腹泻有关[1]。

 SLC26A3-IN-2名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名 SLC26A3-IN-2

 SLC26A3-IN-2生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 SLC26A3-IN-2是阴离子交换蛋白SLC26A3的口服活性抑制剂(IC50=360nM)。SLC26A3属于溶质载体(SLC)蛋白,属于SLC26家族。SLC26家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3在腺瘤中下调DRA,参与肠内对氯化物和草酸盐的吸收。SLC26A3功能突变的丧失与氯丢失性腹泻有关[1]。
相关类别
体外研究 SLC26A3-IN-2型(化合物3a)(10μM;10分钟)对 第26页第3页的抑制率为 92%[1]
体内研究 SLC26A3-IN-2(10 mg/kg口服) 在 洛哌酰胺(HY-B0418A)诱导的小鼠便秘模型中显著增加粪便重量和颗粒数量,证明其增加小鼠粪便水化的功效[1]
参考文献

[1]. Cil O, et al. Small molecule inhibitors of intestinal epithelial anion exchanger SLC26A3 (DRA) with a luminal, extracellular site of action. Eur J Med Chem. 2023 Mar 5;249:115149.  

 SLC26A3-IN-2物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

分子式 C19H13ClN2O2S
分子量 368.84
InChIKey MXPJASIJFFIVEL-UHFFFAOYSA-N
SMILES O=c1cc(COc2ccccc2Cl)nc2scc(-c3ccccc3)n12

 SLC26A3-IN-2靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression
来源:NCGC
External Id:SNCA-p-activity-luciferase
实验名称:Primary qHTS for Identification of Small Molecule Activators of Huntingtin-Antisense ...
来源:NCGC
External Id:huntington-HTTAS8-p1-FF-overN
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1100
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1101
实验名称:A screen for compounds that inhibit the activity of LtaS in Staphylococcus aureus
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
External Id:HMS979
实验名称:Increase the activity of the Burkholderia fixLJ 2-component system
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:Burkholderia multivorans
External Id:HMS1625
实验名称:qHTS Assay for Inhibitors of Human Galactokinase (GALK): NCGC Sytravon Library Screen
来源:NCGC
靶标:galactokinase 1 [Homo sapiens]
External Id:galk-p7-sytravon
实验名称:Primary qHTS for Identification of Small Molecule Inhibitors of Huntingtin Promoter A...
来源:NCGC
External Id:huntington-HTT2-p1-FF-overN
实验名称:qHTS Assay for Substrates of Mammalian Selenoprotein Thioredoxin Reductase 1 (TrxR1):...
来源:NCGC
靶标:thioredoxin reductase [Rattus norvegicus]
External Id:TRXR101
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 SLC26A3-IN-2常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 950348-60-4有什么用途?
A: 950348-60-4主要用途:SLC26A3-IN-2是阴离子交换蛋白SLC26A3的口服活性抑制剂(IC50=360nM)。SLC26A3属于溶质载体(SLC)蛋白,属于SLC26家族。SLC26家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3在腺瘤中下调DRA,参与肠内对氯化物和草酸盐的吸收。SLC26A3功能突变的丧失与氯丢失性腹泻有关[1]。
Q: 950348-60-4的分子量是多少?
A: 950348-60-4分子量为368.84。
Q: 950348-60-4的中文名称是什么?
A: 950348-60-4的中文名称为950348-60-4。
Q: 950348-60-4的CAS号是多少?
A: 950348-60-4CAS号为950348-60-4。
Q: 950348-60-4的英文名称是什么?
A: 950348-60-4英文名称为SLC26A3-IN-2。
Q: 950348-60-4的InChIKey是什么?
A: 950348-60-4InChIKey为MXPJASIJFFIVEL-UHFFFAOYSA-N。
Q: 950348-60-4的SMILES表达式是什么?
A: 950348-60-4SMILES表达式为O=c1cc(COc2ccccc2Cl)nc2scc(-c3ccccc3)n12。
Q: 950348-60-4的分子式是什么?
A: 950348-60-4分子式为C19H13ClN2O2S。
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