Synthese von cis??und trans??2??Amino??indanol

HJ Rimek, T Yupraphat…

Index: Rimek,H.-J. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969 , vol. 725, p. 116 - 123

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Abstract

Abstract Durch katalytische Hydrierung bzw. NaBH 4-Reduktion von 2-Isonitroso-indanon (1a) werden beide stereoisomere Formen des 2-Amino-indanols (4a, 6a) erhalten. Das sterische Ergebnis der Hydrierung ist vom pH-Wert der Lösung abhängig: Im sauren Milieu entsteht die cis-Form, im neutralen oder alkalischen die trans-Form. Ferner wurden methoxylierte 2-Amino-indanole dargestellt, von denen diejenigen mit einer ...