Abstract Tosylperchlorat ist in Nitromethan bei–20 beständig. Es dissoziiert in flüssigem Schwefel-dioxid weitgehend in die freien Ionen und vermag als stärkstes der bisher bekannten Sulfonylierungsmittel aromatische Verbindungen zu Sulfonen und Trialkylamine zu NNN-Trialkyl-sulfonamidiumsalzen zu tosylieren. Die bei 0 eintretende langsame Zersetzung beruht auf einer Oxydation des Nitromethans durch das Perchlorat-Ion.
![Benzene,1-ethyl-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]- Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/407/5184-66-7.png)
