Liebigs Annalen der Chemie

Umsetzung 1, 1??disubstituierter Hydrazine mit Azodicarbonsäure??diethylester

E Fahr, KH Koch

Index: Fahr, Egon; Koch, Karl-Heinz Liebigs Annalen der Chemie, 1980 , # 2 p. 219 - 222

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Abstract

Abstract Die Umsetzung der 1, 1-disubstituierten Hydrazine 1 mit Azodicarbonsäure- diethylester (2) führt primär zu den Aminonitrenen 3, die sich dann an den Azodicarbonsäureester 2 unter Bildung der instabilen Aminoazimine 7 addieren. Diese zerfallen unter Umlagerung in die Urethane 8 und den Azidoameisensäureester 9. Weiter entstehen die Tetrazene 5, deren Ausbeuten von den Reaktionsbedingungen abhängen.