Abstract Das durch Deprotonierung des (Dimethylamino) methoxy-carbenium-Ions (10) mit NaH freigesetzte Carben 2 addierte sich an-Arylisocyanat zum Hydantoin 6, an Phenylisothiocyanat zu 8. Dies legt nahe, daß auch bei der Umsetzung des Amidacetals 1 mit Heterocumulenen zu den Hydantoinen 6 bzw. 8 das Carben 2 beteiligt ist. Bei der Umsetzung von 1 mit Phenylisothiocyanat entstanden je nach Reaktionsführung die ...
