Abstract Aus den bicyclischen Aminalen 4, und Dimedon (5) werden Derivate 6 erhalten, die in Abhängigkeit von der Ringgröße des Bicyclus unterschiedliche Thermolyseprodukte ergeben. Die Bicycloheptan-und-octanverbindungen 6b, c, führen unter Protonierung des Cyclopropanrings zu Diacylenaminen 8b, c. Eine Eliminierung von Morpholin wird dagegen bei 6a, d, e mit einem Bicyclohexan-,-undecan-bzw.-dodecan-Ring beobachtet. Dabei ...