Ein neuer Weg zur Darstellung von Glycofuranosylcyaniden (2, 5??Anhydroaldononitrilen). Reduktion von acetylierten 2, 5??Anhydro??1??desoxy??1??nitroalditolen mit …

…, J Kopf, D Wess, H Brandenburg

Index: Koell, Peter; Kopf, Juergen; Wess, Doris; Brandenburg, Heinz Liebigs Annalen der Chemie, 1988 , p. 685 - 694

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Abstract

Abstract Die aus D-Ribose, D-Xylose und D-Galactose durch Nitromethanaddition und nachfolgende Cyclodehydratisierung erhältlichen 2, 5-Anhydro-1-desoxy-1-nitrohexitole und-heptitole 1, 4, 7 und 10 sind geeignete Edukte, die sich nach Acetylierung und Reduktion mittels PCl 3 in Pyridin zu den Glycofuranosylcyaniden 3, 6, 9 und 12 umsetzen lassen. Da hierbei keine Anomerisierungen beobachtet werden und eine ...