Abstract Das aus Lithium-1-indenid (10) und Dimethyldisulfid (11) erhältliche 3-(Methylthio) inden (13) bildet mit Methyliodid Truxen (14) und mit Fluorsulfonsäure-methylester 2-(3- Indenyl)-3-(methylthio) inden (16). 1-Chlor-2, 3-dimethyl-5, 6-(methylendioxy) inden (22) reagiert mit Thiolaten zu den Thioethern 23A/23B, die sich mit Trialkyloxonium-Salzen zu den stabilen Sulfonium-tetrafluoroboraten 24 alkylieren lassen. Deprotonierungsversuche ...
