Aromatensynthese aus 1, 2, 3??Selenadiazolen und α??Pyronen

H Meier, T Molz, U Merkle, T Echter…

Index: Meier, Herbert; Molz, Thomas; Merkle, Ursula; Echter, Toni; Lorch, Margret Liebigs Annalen der Chemie, 1982 , # 5 p. 914 - 923

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Abstract

Abstract Anhand der Verbindungen 8a-f, hj und 10g wird eine einfache Aromatensynthese beschrieben. Der wesentliche Schritt ist dabei die [π 2+ π 4]-Cycloaddition von Cycloalkinen 3 an α-Pyrone 9, eine Diels-Alder-Reaktion mit inversem Elektronenbedarf. Als Cycloalkin- Vorstufe werden die entsprechenden 1, 2, 3-Selenadiazole 2 eingesetzt. Der Gesamtprozeß 2+ 9 [RIGHTWARDS ARROW] 8 wird ermöglicht durch die Eliminierung von N 2, Se und ...