Chemische Berichte

… nicht aktivierter CH??Bindungen, 2. Photochemische Funktionalisierung des Myristoylrestes in 1, 2??Alkandiyl??und o??Phenylen??1??(4??benzoylbenzoat)??2??myristaten

B Dors, H Luftmann, HJ Schäfer

Index: Dors, Bernhard; Luftmann, Heinrich; Schaefer, Hans J. Chemische Berichte, 1983 , vol. 116, # 2 p. 761 - 776

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Abstract

Abstract Myristinsäure (1a) wurde über Ethylenglycol (2a), trans-1, 2-Cyclohexandiol (2b) und Brenzcatechin (2c) mit 4-Benzoylbenzoesäure (3a) zu den Diestern 4a-c verklammert. Diese cyclisieren photolytisch zu den Carbinolen 12, die in die Methyl-7-bis-13-oxomyristate (5a) umgewandelt werden. Die erzielte Ketofunktionalisierung der entfernten CH 2-Gruppen in 1a ist selektiver als bei vergleichbaren Benzoylbenzoesäureestern 13 ohne 1, 2- ...