Abstract Aus Aldehyden und 1-Dimethylamino-2-nitroäthylen darstellbare Derivate des 4-aci- Nitrocrotonaldehyds der Konstitution 5 bzw. 6 lassen sich mit Pyrrolidiniumacetat zu 1-Nitro- 4-pyrrolidino-1, 3-butadienen 7 umsetzen. Diese Nitrodienamine reagieren mit Enaminen sowie Acetylencarbonsäureester (bei Temperaturen um 120 C) zu den entsprechend substituierten Nitroaromaten (z. B. 7+ 9 [RIGHTWARDS ARROW] 11).
