Abstract Die Anionen des Phenalens (1c) und seiner Derivate 12, 13 und 18 setzen sich mit den vinylogen Formamidinium-perchloraten 2 bzw. 7, 8, 10 und 21 zu resonanzstabilisierten, tieffarbigen Enaminen vom Typ 4, Vinylogen des 1-Aminomethylen- phenalens, um. Erhitzen der aus 1c mit 7a-p, 8 und 10 gebildeten Enamine auf 120–180 führt in hohen Ausbeuten zu gezielt substituierten Pyrenen (6a-p, 9, 11). Analog Konnten ...
