Abstract Bei Einwirkung von Thionylchlorid auf N-Chlor-iminokohlensäure-dialkylester (1) werden N-Sulfinyl-urethane (3) erhalten. Ihre Umsetzung mit Norbornen führt als 1.4- Heterodienaddition zu 1: 1-Addukten (11). Mit 2.3-disubstituierten Butadienen bilden sich N- Alkoxycarbonyl-3.6-dihydro-2H-1.2-thiazine (15). Mit Diphenylketen vereinigt sich 3 im Molverhältnis 1: 2 unter Freisetzung von 1 Mol CO 2. Ein Strukturvorschlag wird diskutiert.
