Abstract 2.3-Dioxo-1.4-benzoxazine 1 reagieren mit Thionylchlorid zu den Imidchloriden 2. Daraus erhält man mit nucleophilen Reaktionspartnern entweder 3-substituierte Benzoxazinone, wie die Thioxo-Derivate 16 sowie die Quartärsalze 14 und 15, oder unter Ringverengung die Ester 3 und Amide 9 der Benzoxazol-2-carbonsäure. Bei der Umsetzung von 2 mit Aminen entstehen häufig das Isomerenpaar 9 und Aminobenzoxazinon 10 ...