Ruckbildung der Kitrilgruppe und eine erneute (THORPE-)-CyClisiertLng zu den bereits erwiihnten 2-Cyan-3-amino-thiophenen 3.(3 kann nach [5] mit uberschussiger Base auch direkt aus 1 und Chloracetonitril erhalten werden). Zur analogen Reaktion sind ubrigens auch die eingangs genannten Thiazolidone-(4) befahigt. Die Alkoholyse dieser cyclischen Amide in Gegenwart von Alkoholat fuhrt ebenfalls zur Bildung von 3-Aminothiophenen, z. ...
