Umwandlung von 3??Acyl??4??oxazolin??2??onen in Oxazole
H Lautenschläger
Index: Lautenschlaeger,H. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978 , p. 566 - 572
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Abstract
Abstract Die aus N-unsubstituierten 4-Oxazolin-2-onen 1 und Säureanhydriden oder- chloriden darstellbaren 3-Acyl-4-oxazolin-2-one 2 lassen sich in konz. Schwefelsäure in 2- substituierte Oxazole 4 umwandeln; eine Ausnahme bilden 2-Oxo-4-oxazolin-3- carbonsäureester, bei denen die Reaktion auf der Stufe der N-(2-Oxoalkyl) carbaminsäureester 3 stehenbleibt. Die Reaktion 2 [RIGHTWARDS ARROW] 4 stellt ein ...
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[Iinuma, Masataka; Moriyama, Katsuhiko; Togo, Hideo Tetrahedron, 2013 , vol. 69, # 14 p. 2961 - 2970]
[Schuh, Kerstin; Glorius, Frank Synthesis, 2007 , # 15 p. 2297 - 2306]
[Brain, Christopher T.; Paul, Jane M. Synlett, 1999 , # 10 p. 1642 - 1644]
[Zhou, Yibo; Trewyn, Brian G.; Angelici, Robert J.; Woo, L. Keith Journal of the American Chemical Society, 2009 , vol. 131, # 33 p. 11734 - 11743]