Justus Liebigs Annalen der Chemie

Die Formylgruppe, eine oxydativ entfernbare Schutzgruppe für Peptidsynthesen

G Losse, W Zönnchen

Index: Losse,G.; Zoennchen,W. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960 , vol. 636, p. 140 - 143

Full Text: HTML

Citation Number: 22

Abstract

Aus dem Institut fur Organische Chemie der Universitat Halle/Saale Eingegangen am 23. Mai 1960 Die Formylgruppe kann von Aminosauren und Peptiden leicht und ohne Beein- trachtigung der optischen Aktivitat auf oxydativem Wege abgetrennt und so als N-terminale Schutzgruppe fur Peptidsynthesen verwendet werden. ... Fast alle heute bei Peptidsynthesen als N-terminale Schutzgruppen verwendeten Reste lassen sich nur solvolytisch oder reduktiv abspalten. ...

Related Articles:

The steric hindrance of the stepwise reaction of N-carboxy. ALPHA.-amino acid anhydride with the. ALPHA.-amino acid ester.

[Oya, Masanao; Takahashi, Tomoko Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1981 , vol. 54, # 9 p. 2705 - 2707]

Über die Peptidsynthese mit Triphenylphosphin/Tetrachlor??kohlenstoff als Kondensationsreagenz

[Appel,R. et al. Chemische Berichte, 1975 , vol. 108, p. 2680 - 2692]

Aminoacyl derivatives of nucleosides, nucleotides, and polynucleotides. V. Preparation of 2'(3')-O-(L-valylglycyl)-, 2'(3')-O-(L-lysylglycyl)-, and 2'(3')-O-(N- …

[Chladek,S.; Zemlicka,J. Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968 , vol. 33, p. 4299 - 4314]

More Articles...