Diacylamine–perfekte Acylierungsmittel für die Peptidsynthese

…, M Gruszecka, H Bradaczek

Index: Gruszecki, Wojciech; Gruszecka, Maria; Bradaczek, Hans Liebigs Annalen der Chemie, 1988 , p. 331 - 336

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Abstract

Abstract Eine Reihe von neuen Diacylaminen mit N-geschützten Aminosäuren wurde synthetisiert. Diese Diacylamine, aus ortho-substituierten Benzoylgruppen bestehend, sind perfekte Acylierungsmittel bei der Peptidsynthese. Dabei zeigen 2, 6-Dichlorbenzoyl- Verbindungen (DCB-Methode) die besten Eigenschaften. Unsere DCB-Methode der Peptidsynthese zählt zu den „milderen” Methoden und ist der DCC-NSU-Methode ähnlich. ...

NITRATION BY MEANS OF A MIXTURE OF NITROSULFONIC AND FUMING NITRIC ACIDS

[Varma; Kulkarni Journal of the American Chemical Society, 1925 , vol. 47, p. 145]

Direct acylamination of pyridine 1-oxide with N-phenylarenimidoyl chlorides and fluorides

[Abramovitch, Rudolph A.; Pilski, Jacek; Konitz, Antoni; Tomasik, Piotr Journal of Organic Chemistry, 1983 , vol. 48, # 23 p. 4391 - 4393]