Thieno [3, 4-c] chinolin-4-yl-amine–Synthese und Prüfung auf Wirksamkeit gegen Malaria
K Görlitzer, B Gabriel, H Jomaa…
Index: Goerlitzer; Gabriel; Jomaa; Wiesner Pharmazie, 2006 , vol. 61, # 11 p. 901 - 907
Full Text: HTML
Citation Number: 2
Abstract
Das durch Suzuki-Kreuzkupplung des 4-Bromthiophen-3-carbonsäuremethylesters (2) mit 2- Nitrophenylboronsäure erhaltene 4-Aryl-Derivat 3 cyclisierte unter reduktiven Bedingungen pH-abhängig zur tricyclischen Hydroxamsäure 4 oder zum Lactam 5. Reaktion des Lactams 5 mit P, P-Dichlorphenylphosphinoxid führte zum Chlorthieno [3, 4-c] chinolin 6. Aus dem Chlorimin 6 wurden die Thieno [3, 4-c] chinolin-4-yl-amine 7–14 dargestellt. Zur Prüfung ...
Related Articles:
[Corral, Carlos; Lasso, Ana; Lissavetzky, Jaime; Alvarez-Insua, Alberto Sanchez; Valdeolmillos, Ana M. Heterocycles, 1985 , vol. 23, # 6 p. 1431 - 1435]
[Shinkwin, Anne E.; Whish, William J. D.; Threadgill, Michael D. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 1999 , vol. 7, # 2 p. 297 - 308]
[Macromolecules, , vol. 44, # 23 p. 9146 - 9154]