Monoalkylborane aus Alkyliden (triphenyl) phosphoranen und Boran; Kombination von Ylidreaktionen und Hydroborierung
HJ Bestmann, K Sühs, T Röder
Index: Bestmann, Hans Juergen; Suehs, Kurt; Roeder, Thomas Angewandte Chemie, 1981 , vol. 93, # 12 p. 1098 - 1100
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Citation Number: 9
Abstract
Abstract Einen einfachen Zugang zu den präparativ nützlichen Monoalkylboranen (3) bietet die Umsetzung von BH 3· ΘF mit Phosphor-Yliden. Werden die Borane (3) aus (2) mit Methyl- oder Benzyliodid in Gegenwart eines Olefins freigesetzt, so findet eine Hydroborierung zu „gemischten” Trialkylboranen statt, die sich z. B. in tertiäre Alkohole umwandeln lassen.
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[Brown; Subba Rao Journal of the American Chemical Society, 1959 , vol. 81, p. 6423,6425]
[Ashby Journal of the American Chemical Society, 1959 , vol. 81, p. 4791,4794]
[Villiers, Claude; Thuery, Pierre; Ephritikhine, Michel Inorganic Chemistry Communications, 2007 , vol. 10, # 8 p. 891 - 893]
[Brown; Subba Rao Journal of the American Chemical Society, 1959 , vol. 81, p. 6434,6437]
[Kielland, Nicola; Vicente-Garcia, Esther; Reves, Marc; Isambert, Nicolas; Arevalo, Maria Jose; Lavilla, Rodolfo Advanced Synthesis and Catalysis, 2013 , vol. 355, # 16 p. 3273 - 3284]