Angewandte Chemie

N??Aryl??O??acylhydroxylamine: Herstellung durch O??Acylierung oder N→ O??Umacylierung und Umsetzung mit Aminen; Modellreaktionen für Schlüsselschritte im …

G Boche, F Bosold, S Schröder

Index: Boche, Gernot; Bosold, Ferdinand; Schroeder, Stefan Angewandte Chemie, 1988 , vol. 100, # 7 p. 965 - 966

Full Text: HTML

Citation Number: 8

Abstract

Abstract Daß aromatische Amine Aryl–NH 2 krebserzeugend wirken, ist heutzutage (fast) schon der breiten Öffentlichkeit bekannt. N-Aryl-O-acetylhydroxyl-amine 2, die dabei als aktive Metaboliten gelten, und andere O-Acylhydroxylamine dieses Typs wurden nun durch O-Acylierung von Arylhydroxylaminen oder durch Umacylierung aus den Hydroxamsäuren 1 gewonnen. Als elektrophile Aminierungsreagentien setzen sich die Verbindungen 2 in ...