Reaktionen elektronenarmer Diene mit (Acylmethylen) triphenyl??phosphoranen: Eintopf??Dreistufensynthesen
W Flitsch, ERF Gesing
Index: Flitsch, Wilhelm; Gesing, Ernst Rudolf F. Chemische Berichte, 1981 , vol. 114, # 9 p. 3146 - 3153
Full Text: HTML
Citation Number: 0
Abstract
Abstract In einer Eintopf-Dreistufensynthese (Michael-Addition, intramolekulare Addition, Wittig-Eliminierung) reagieren 3 a-Azaazulene (1, 7) in der Schmelze mit (Acylmethylen) triphenylphosphoranen (2) unter Bildung von Cyclohexadien-1, 4-Derivaten (3, 8). Die Reaktion ist an enge sterische Bedingungen geknüpft, wie das Beispiel der Synthese von 3- Isopropylbenzoesäure-ethylester (11) aus 1, 3-Cyclohexadien-1-carbonsäure-ethylester ( ...
Related Articles:
[Ko, Yen-Chun; Zhu, Jia-Liang Synthesis, 2007 , # 23 p. 3659 - 3665]
[Alami, Najat El; Belaud, Chantal; Villieras, Jean Journal of Organometallic Chemistry, 1988 , vol. 348, p. 1 - 10]
[Sasaki, Ikuo; Doi, Hana; Hashimoto, Toshiya; Kikuchi, Takao; Ito, Hajime; Ishiyama, Tatsuo Chemical Communications, 2013 , vol. 49, # 68 p. 7546 - 7548]
[Sasaki, Ikuo; Doi, Hana; Hashimoto, Toshiya; Kikuchi, Takao; Ito, Hajime; Ishiyama, Tatsuo Chemical Communications, 2013 , vol. 49, # 68 p. 7546 - 7548]
[Sasaki, Ikuo; Doi, Hana; Hashimoto, Toshiya; Kikuchi, Takao; Ito, Hajime; Ishiyama, Tatsuo Chemical Communications, 2013 , vol. 49, # 68 p. 7546 - 7548]