Ozonisierung cyclischer Enoläther. ω??Aldehydsäuren und ω??Hydroxyaldehyde aus cyclischen Ketonen

U Schmidt, P Grafen

Index: Schmidt,U.; Grafen,P. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962 , vol. 656, p. 97 - 102

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Abstract

Abstract Enoläther und Enolester symmetrischer Cyclanone lassen sich in präparativem Maßstab mit Ozon zu ω-Aldehydsäuren bzw. deren Estern aufspalten, die ohne Isolierung acetalisiert und verestert werden können. Bei der konkurrierenden Ozonisierung eines Vinyläthers und eines Olefins wird die polare Doppelbindung im Vinyläther schneller gespalten.–-Die ω-Aldehydesteracetale lassen sich in guter Ausbeute mit ...