Kupfer (I)??unterstützte Michael??Additionen von Organozinkverbindungen aus Estern, Nitrilen und α??Aminosäuren

Y Tamaru, H Tanigawa, T Yamamoto…

Index: Tamaru, Yoshinao; Tanigawa, Hiroto; Yamamoto, Tetsuji; Yoshida, Zen-ichi Angewandte Chemie, 1989 , vol. 101, # 3 p. 358 - 360

Full Text: HTML

Citation Number: 15

Abstract

Abstract Ausschließlich 1, 4-Addition wird bei den Umsetzungen von β-, γ-, δ-, und ϵ- (Iodzinca) estern,-nitrilen und-α-aminosäuren mit α, β-ungesättigten Aldehyden, Ketonen und Estern in Gegenwart von HMPA, CuCN und Me 3 SiCl beobachtet. Dies erweitert den Anwendungsbereich der Michael-Addition auf Carbanionen, deren Ladungszentrum mehr als zwei Kohlenstoffatome von einem elektrophilen Substituenten entfernt ist. So entsteht ...

Related Articles:

Photochemical reactions of 2-(alkoxycarbonyl)-, 2-cyano-, and 2-(phenylthio)-cycloalkanones in alcoholic solution. Formation of. OMEGA.-substituted esters.

[Tokuda,M. et al. Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1978 , vol. 51, p. 905 - 908]

Investingation of the reaction of metal-nitrosyl complexes. I. New nitrosolysis reaction of cycloalkanones using sodium pentacyanonitrosylferrate (II).

[Ishigaki,A. et al. Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1977 , vol. 50, p. 726 - 730]

More Articles...