Stereochemie aliphatischer Carbokationen, 12. Alkylverschiebungen zwischen sekundären C??Atomen

W Kirmse, EC Prolingheuer

Index: Kirmse, Wolfgang; Prolingheuer, Ernst-Christoph Chemische Berichte, 1980 , vol. 113, # 1 p. 104 - 128

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Abstract

Abstract Verschiedene optisch aktive, β-verzweigte Amine wurden aus Aminosäuren dargestellt. Die entsprechenden [2-D] Amine waren aus Isobutyraldehyd bzw. 2- Methylbutanal (37) zugänglich. Die Stereochemie am Endpunkt von 1, 2- Methylverschiebungen wurde bei der Desaminierung von 4 und 21 mit salpetriger Säure untersucht. Überwiegende, jedoch unvollständige Inversion am Endpunkt der ...