Abfangreaktionen kurzlebiger Radikale, II. Der induzierte Zerfall von Diacylperoxiden in Gegenwart von Organozinnhydriden

WP Neumann, K Rübsamen, R Sommer

Index: Neumann, W. P.; Ruebsamen, K.; Sommer, R. Chemische Berichte, 1967 , vol. 100, p. 1063 - 1072

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Citation Number: 22

Abstract

Abstract Diacetyl-, Dilauroyl-und Dibenzoylperoxid zerfallen bereits bei 30–40 in verdünnter Lösung rasch, wenn ein Organozinnhydrid anwesend ist. Induzierendes Agens sind Stannyl- radikale. Intermediär treten freie Acyloxy-Radikale R-CO-O. auf, die vom Hydrid teilweise bzw. weitgehend abgefangen werden. Folgereaktionen werden aufgeklärt, die Produkte bestimmt.—Der Zerfall von Di-tert.-butyl-und tert.-Butyl-cumyl-peroxid wird durch ...