Sterische Wechselwirkungen im Innern cyclischer Verbindungen, XXII. NO2, CO2R, SO2R, SCH3 und C6H5 als intraanulare Substituenten

F Vögtle, J Grütze, R Nätscher, W Wieder…

Index: Voegtle,F. et al. Chemische Berichte, 1975 , vol. 108, p. 1694 - 1711

Full Text: HTML

Citation Number: 18

Abstract

Abstract Durch dynamische 1 H-NMR-Spektroskopie wird die Raumbeanspruchung der folgenden, in neuen Ringverbindungen aromatisch gebundenen Gruppen miteinander und mit früher untersuchten Substituenten verglichen: NO 2, CO 2 CH 3, SO 2 CH 3, SCH 3, C 6 H 5. Der „Gesamt-Raumbedarf” der intraanularen Nitrogruppe wird etwas kleiner als der von Methyl gefunden. Der Platz-bedarf der Methylesterfunktion ist beträchtlich größer. Der ...