Liebigs Annalen der Chemie

Synthese und Reaktionen einiger Pyrido [3, 2??g] chinoline (1, 8??Diazaanthracene)

H Quast, N Schön

Index: Quast, Helmut; Schoen, Norbert Liebigs Annalen der Chemie, 1984 , # 1 p. 133 - 146

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Citation Number: 7

Abstract

Abstract Die Pyrido [3, 2-g] chinoline 1b, c und e werden erstmals unmittelbar durch Friedländer-Kondensation aus 4, 6-Diaminoisophthalaldehyd (6) mit Ketonen dargestellt. Kupfer (I)-katalysierte Decarboxylierung der 2, 8-Dicarbonsäure 1e führt in Diethylenglycolmonomethylether bereits bei 165 C in guter Ausbeute zur Stammverbindung 1a. Trotz sterischer Hinderung durch eine tert-Butylgruppe addiert sich Methyllithium an ...