N, N??Bis (trimethylsilyl) formamid und N, O??Bis (trimethylsilyl) imidsäureester; Struktur und chemische Reaktivität
W Kantlehner, P Fischer, W Kugel…
Index: Kantlehner,W. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978 , p. 512 - 527
Full Text: HTML
Citation Number: 18
Abstract
Abstract 1 H-und neue 13 C-NMR-spektroskopische Untersuchungen liefern weitere Beweise dafür, daß 1 im Grundzustand als N, N-Bis (trimethylsilyl) formamid (1A), 2 dagegen als N, O-Bis-(trimethylsilyl) acetimidat (2B) vorliegt. Dennoch zeigt 2 gleiches chemisches Verhalten wie 1: Mit Benzoylaceton (5) reagiert 2 zum O-Silylenol 7 mit Cyanessigsäure-methylester (6) zum Olefin 8. N-tert-Butyl (trimethylsilyl) formamid 9 ...
Related Articles:
[Xu, Liang; Zhang, Suhong; Trudell, Mark L. Chemical Communications, 2004 , # 14 p. 1668 - 1669]
[Lee, Jongbok; Hong, Myengchan; Jung, Yoonchul; Cho, Eun Jin; Rhee, Hakjune Tetrahedron, 2012 , vol. 68, # 8 p. 2045 - 2051]
[Xu, Liang; Zhang, Suhong; Trudell, Mark L. Chemical Communications, 2004 , # 14 p. 1668 - 1669]
[Wang, Jia-Rui; Liu, Lei; Wang, Ye-Feng; Zhang, Ying; Deng, Wei; Guo, Qing-Xiang Tetrahedron Letters, 2005 , vol. 46, # 27 p. 4647 - 4651]
[Khodaei, Mohammad Mehdi; Nazari, Ehsan Tetrahedron Letters, 2012 , vol. 53, # 23 p. 2881 - 2884]