Chemische Berichte

Über eine neue Epoxyd??Isomerisierung mit Diisobutylaluminiumhydrid

W Kirchhof

Index: Kirchhof,W. Chemische Berichte, 1960 , vol. 93, p. 2712 - 2716

Full Text: HTML

Citation Number: 21

Abstract

Abstract 1.2-Epoxy-cyclododecan und-cyclododecadien-(5.9) werden mit Diisobutylaluminiumhydrid zu α. β-ungesättigten Alkoholen isomerisiert. Es entstehen cis- trans-Isomere des 1-Hydroxy-cyclododecens-(2) bzw. 1-Hydroxy-cyclododecatriens-(2.5. 9). Aus den Gemischen konnten die Isomeren mit der cis-Konfiguration der neu eingeführten Doppelbindung isoliert werden.

Related Articles:

Regiospecific photosensitized oxygenation of vinylsilanes. A method for converting saturated ketones to 1, 2-transposed allylic alcohols. Possible role of silicon in …

[Fristad,W.E. et al. Journal of the American Chemical Society, 1979 , vol. 101, p. 4420 - 4423]

Regiospecific photosensitized oxygenation of vinylsilanes. A method for converting saturated ketones to 1, 2-transposed allylic alcohols. Possible role of silicon in …

[Fristad,W.E. et al. Journal of the American Chemical Society, 1979 , vol. 101, p. 4420 - 4423]

A new two-carbon olefin homologation procedure that leads to α-chloroenones. An efficient synthesis of d, 1-muscone

[Depres, Jean-Pierre; Navarro, Brigitte; Greene, Andrew E. Tetrahedron, 1989 , vol. 45, # 10 p. 2989 - 2998]

More Articles...