Cyclische Stibinsäureester

M Wieber, N Baumann

Index: Wieber, M.; Baumann, N. Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie, 1973 , vol. 402, p. 43 - 46

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Abstract

Abstract Phenyldichlorstibin und Triäthoxyantimon werden mit verschiedenen 1, 2-Diolen (Brenzkatechin, Pinakol) und 1, 2-Dithiolen (Toluol-3, 4-dithiol, 1, 2-Äthandithiol), sowie 2- Mercaptoäthanol umgesetzt. Die erhaltenen 2-Organo-1, 3, 2-diheterostibole und-stibolane sind stabil. Sie liegen im Falle der Dithiaheterocyclen monomolekular vor. Die Oxaverbindungen sind polymer.