Katalysierte Insertionsreaktionen in alkoholische OH??Gruppen durch Diazoderivate aus methylenaktiven Verbindungen

G Ferdinand, W Jeblick…

Index: Ferdinand,G. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976 , p. 1713 - 1726

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Abstract

Abstract Für die Zersetzung der Diazoverbindungen 6, 9 und 12, die aus den carbonyl-und sulfonylaktivierten Methylenverbindungen 5, 8 und 11 erhalten werden, in aliphatischen Alkoholen unter OH-Insertion wird eine präparativ einfache Methode beschrieben. Die Ausbeuten an Insertionsprodukten 7, 10 und 13 dominieren um so mehr über die an Folgeprodukten einer Wolff-Umlagerung, je weniger das Carbeniat-Elektronenpaar der ...