α??Sulfonyläther, IX1) Enoläther von α??Ketosulfonen durch Carbonylolefinierung mit Anionen von α??Alkoxy?螃窿?sulfonyketonen

G Ferdinand, K Schank, A Weber

Index: Ferdinand,G. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975 , p. 1484 - 1498

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Abstract

Abstract Anionen von α-Sulfonyläthern 1 kondensieren mit reaktiven Aldehyden 2 (ohne α- ständigen Wasserstoff) zu Enoläthern hypothetischer α-Ketosulfone. Die Acylgruppe der Anionkomponente und der Aldehydsauerstoff der Carbonylkomponente werden dabei gemeinsam im Sinne einer Fragmentierung als Carboxylat abgespalten.–In Abhängigkeit vom Aldehyd entstehen reine E-Isomere und E, Z-Isomerengemische, jedoch auch ...