Enantioselektive Synthesen cyclopentanoider Verbindungen aus Isopren und Piperylen

…, HT Dieck, WA König, D Icheln, T Runge

Index: Baldenius, Kai-U.; Dieck, Heindirk tom; Koenig, Wilfried A.; Icheln, Detlef; Runge, Torsten Angewandte Chemie, 1992 , vol. 104, # 3 p. 338 - 340

Full Text: HTML

Citation Number: 8

Abstract

Abstract In nur zwei Schritten läßt sich optisch aktives 2 aus den Basischemikalien Isopren, trans-Piperylen (trans-1, 3-Pentadien) und Acetanhydrid darstellen. Ein chiraler Diazadien- Eisen-Komplex codimerisiert regio-und enantioselektiv Isopren und trans-Piperylen zu 1 (89% Ausbeute, 61% ee), das unter Säurekatalyse diastereoselektiv zu 2 und anderen Bicyclo [3.3. 0] octan-Derivaten umgesetzt wird.

Related Articles:

Transannular π-cyclization in electrophilic additions to 1, 5-dimethylcycloocta-1, 5-diene

[Haufe, G.; Wolf, A.; Schulze, K. Tetrahedron, 1986 , vol. 42, # 17 p. 4719 - 4728]

Synthesis of optically active vicinal fluorohydrins by lipase-catalyzed deracemization

[Pietz, Sylke; Woelker, Doerthe; Haufe, Guenter Tetrahedron, 1997 , vol. 53, # 50 p. 17067 - 17078]

Transannular π-cyclization in electrophilic additions to 1, 5-dimethylcycloocta-1, 5-diene

[Haufe, G.; Wolf, A.; Schulze, K. Tetrahedron, 1986 , vol. 42, # 17 p. 4719 - 4728]

Transannular π-cyclization in electrophilic additions to 1, 5-dimethylcycloocta-1, 5-diene

[Haufe, G.; Wolf, A.; Schulze, K. Tetrahedron, 1986 , vol. 42, # 17 p. 4719 - 4728]

Transannular π-cyclization in electrophilic additions to 1, 5-dimethylcycloocta-1, 5-diene

[Haufe, G.; Wolf, A.; Schulze, K. Tetrahedron, 1986 , vol. 42, # 17 p. 4719 - 4728]

More Articles...