Umsetzungen substituierter Aldehyde mit Diazoalkanen, IV1) Reaktionen von monosubstituierten Benzaldehyden mit Diazomethan
B Eistert, H Juraszyk, TJ Arackal
Index: Eistert,B. et al. Chemische Berichte, 1976 , vol. 109, p. 640 - 649
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Citation Number: 3
Abstract
Abstract Durch stufenweise Umsetzung von 2 Moläquivv. o-Cyan-bzw. o-Chlorbenzaldehyd 1 mit Diazomethan entstehen neben 7b die Ketone 3a, b und die β-Ketole 4a, b. Während 4a zum Chalkon 5 isomerisiert, dehydratisiert 4b zum Chalkon 6b. Die meta-substituierten Benzaldehyde 13 geben mit Diazomethan im Molverhältnis 2: 1 die Ketone 14a, b, die Epoxide 15a, b und die β-Ketole 16a, b; die letzteren werden mit Acetanhydrid zu den ...
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