Darstellung von trans??Tricyclo [5.3. 0.02. 6] decan durch photochemische Dimerisierung des Cyclopentens
HD Schaf, F Korte
Index: Scharf,H.-D.; Korte,F. Chemische Berichte, 1964 , vol. 97, p. 2425 - 2433
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Citation Number: 24
Abstract
Abstract Bei der Bestrahlung von Cyclopenten in Aceton mit UV-Licht entsteht ein Gemisch gesättigter und ungesättigter Kohlenwasserstoffe mit trans-Tricyclo-[5.3. 0.0 2.6] decan als Hauptprodukt. Daneben entstehen durch Addition von Aceton an Cyclopenten tertiäre Alkohole und Acetonylcyclopentan. Die Konstitution aller gebildeten Stoffe wird durch unabhängige Synthesen bestätigt; Methoden zur präparativen Gewinnung von trans- ...
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