Zur Kenntnis des 1.2??und 3.4??Benzpyrens
KF Lang, M Zander
Index: Lang,K.F.; Zander,M. Chemische Berichte, 1964 , vol. 97, p. 218 - 224
Full Text: HTML
Citation Number: 10
Abstract
Abstract 1.2-Benzpyren gibt der Bromierung das 5.8-Dibromderivat II und bei der Chlorierung das 3.5. 8.10-Tetrachlorderivat V. Aus II wird das 5.8-Dinitril III und daraus die entsprechende Dicarbonsäure IV dargestellt. Die Hydrierung des 1.2-Benzpyrens führt zunächst zu einer Hexahydroverbindung, die ein Anthracenderivat ist, und dann zu dem Decahydro-1.2-benzpyren VI, das einen Naphthalinkern enthält. Die Oxydation verläft ...
Related Articles:
[Sangaiah, R.; Gold, A. Journal of Organic Chemistry, 1988 , vol. 53, # 11 p. 2620 - 2622]